Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Résumé de l’étude sur la déformabilité des globules rouges financée par l’OMF.

Nous sommes ravis de partager avec vous le fait que la recherche financée par l’OMF sur la déformabilité des globules rouges par Mohsen Nemat-Gorgani, PhD, de l’Université Stanford, et Anand Ramasubramanian, PhD, de la San Jose State University, en collaboration avec Ron Davis, PhD, et leurs équipes, a été écrite dans Blood Journal et a été acceptée pour publication dans la publication Clinical Hemorheology and Microcirculation. Cette importante recherche pourrait mener à la mise au point d’un biomarqueur et d’un test diagnostique potentiels.

Cette étude critique a été entièrement financée par l’Open Medicine Foundation (OMF) grâce au soutien de nos généreux donateurs. Veuillez lire le résumé du Dr Ron Davis et le résumé ci-dessous. Chaque jour, ensemble, nous innovons et nous nous rapprochons des réponses.

Résumé rédigé par Ronald W. Davis, PhD.

Cet article démontre que les globules rouges sont moins déformables chez les patients atteints d’EM/SFC que chez les témoins sains. Il pourrait s’agir d’un biomarqueur potentiel, et nous procédons à la conception de nouveaux dispositifs qui établiront une distinction claire entre les patients et les témoins sains. Ces appareils seront tenus à la main et faciles à utiliser par les médecins dans leur cabinet ou dans les laboratoires d’essais cliniques. Les travaux antérieurs ont porté principalement sur la forme des globules rouges, qui est difficile à quantifier. Notre approche donnera un chiffre précis et clair. Il mesure la capacité des globules rouges à se déformer lorsqu’ils se glissent dans un capillaire, ce que les globules rouges doivent faire pour assurer une bonne circulation sanguine. Nous mesurons des centaines de cellules par patient, de sorte que, même si le nombre de patients est faible, nous obtenons une distinction statistiquement très significative entre la déformabilité des cellules du patient et celle des cellules saines. Nous mettons toute notre énergie à développer les nouveaux appareils le plus rapidement possible. 

Déformabilité des Erythrocytes en tant que bio-marqueur potentiel pour le syndrome de fatigue chronique, (Blood Journal, novembre 2018) :

Auteurs : Amit K. Saha, Brendan R. Schmidt, Julie Wilhelmy, Vy Nguyen, Justin Do, Vineeth C. Suja, Mohsen Nemat-Gorgani, Anand K. Ramasubramanian et Ronald W. Davis

« Nos données démontrent que la diminution significative de la déformabilité des globules rouges chez les patients atteints d’EM/SFC peut avoir pour origine le stress oxydatif et suggèrent que la modification de la perfusion microvasculaire peut être une cause possible des symptômes d’EM/SFC. Nos données suggèrent également que la déformabilité des globules rouges peut servir de biomarqueur potentiel pour l’EM/SFC, bien que d’autres études soient nécessaires pour la classification non spécifique de la maladie. »

Lire l’article original dans le Blood Journal ici

L’OMF remercie Corinne pour la traduction.

Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers’ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

###

About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo