Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

OMF Newsletter – December 2017


Forskningsuppdatering från dr Ron Davis:
December månads nyhetsbrev

Uppdatering från ME / CFS Collaborative Research Center och  Ron Davis, PhD

[fvplayer src=”https://www.youtube.com/watch?v=ABeGOaHx8wg” width=”400″ height=”231″]

Vi är glada att kunna dela en video med en forskningsuppdatering från dr Ron Davis angående ME / CFS Collaborative Research Center vid Stanford som finansieras av OMF!

Detta är den första i en serie om tre delar; i de två följande medverkar dr Mike Snyder och dr Mark Davis vid Stanford University. De berättar om de senaste och mest lovande resultaten från sina forskningsgrupper, varför de är glada att forska inom fältet, vad de kommer att göra under 2018 med de medel som OMF har beviljat, och hur all deras forskning kan leda till ny behandling av ME / CFS! Håll utkik.

I den här videon diskuterar Ron Davis de nyaste resultaten vid utvecklingen av ny diagnostisk teknologi för ME / CFS med den biosensoriska nanonålen som uppfunnits vid Stanford Genome Technology Center. Han talar också om nya rön från studien Severely Ill Big Data. För mer detaljer, se videon på vår webbplats.


Uppdatering från dr Jonas Bergquist

Vilka roller spelar hormoner, proteiner och antikroppar vid ME / CFS?

För att svara på dessa frågor finansierar nu OMF forskning för Jonas Bergquist, MD, PhD, professor vid Uppsala universitet och medlem av vår Scientific Advisory Board. Dr Bergqvist mäter proteiner i ryggvätska och blodplasma från en liten kohort med svenska ME / CFS-patienter. Klicka här för att läsa de senaste detaljerna och uppdateringarna av dr Bergqvists forskning.


GÅ MED! Anordna ett homeparty för Unrest!

Som officiell partner för Time For Unrest inbjuder vi er  att ha visning av Unrest i ert hem eller i någon samlingslokal. Vi ber er att hjälpa till att sprida den här filmen, stödja vår banbrytande forskning, och uppmuntra till en dialog om ME / CFS med er familj och era vänner.

Gå med oss i  10 DAGAR AV HOMEPARTYN!

Om ni har möjlighet, gå med i Team OMF och Time For Unrest och stå som värd för en mindre visning för 2 till 20 personer I ert hem mellan 5-14 januari. Vid visningen kan ni bjuda in era gäster att gå med och stödja OMF:s forskning, att hjälpa till att sprida kunskap om ME / CFS och att inbjuda till samtal. Alla resurser ni behöver finns tillgängliga och vi hjälper gärna till. Låt oss se vilka stater i USA och vilket land som kan stå värd för flest antal partyn.

Registrera er här för att gå med!


Ett ord från vår VD/ordförande

När vi reflekterar över vad vi åstadkommit under 2017, så vill jag börja med er. Jag tackar er varmt för att ni är en del av vår OMF-familj och stöder forskningen för att hjälpa miljoner patienter runt hela världen. Genom att arbeta med er genom forskning, vår Worldwide Tour, vårt Community Symposium och många Team OMF-evenemang, så har vi stärkt vårt community, utvecklat viktig forskning och knutit vänskapsband.

Under året som kommer lovar jag att fortsätta förse er med uppdateringar och nyheter om framsteg inom forskningen.

Jag ser fram emot 2018 med stor förväntan. Min önskan för 2018 är att vår forskning ska leda till framsteg som hjälper patienterna att återvända till sina liv och att var och en av er ska uppleva bättre tider.

Med hopp för alla,


Linda Tannenbaum
VD/ordförande
Linda@omf.ngo

Gå med i TEAM OMF.
OMF:s arbete vilar helt på små och stora bidrag från människor som ni. 

Om ni vill få meddelanden på svenska från OMF direkt i er inbox, registera er och se till att ange vilket land det gäller. Ni hittar alla våra svenska översättningar på vår webbplats. Om ni skriver direkt till OMF, vänligen skriv på engelska.

Mer information: www.omf.ngo. Kontakta oss: info@omf.ngo. Registrera er för att få vårt  nyhetsbrev. Följ oss på Twitter. Gilla oss på Facebook. Donera för att stödja forskningen.

OMF tackar Yvonne Cederholm för den svenska översättningen.