Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

OMF Newsletter – December 2017


Ultime Notizie sulla Ricerca dal dott. Ron Davis:

Newsletter di Dicembre

Aggiornamenti dal Centro di Ricerca Collaborativa sulla ME / CFS diretto da Ron Davis, PhD

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Siamo felici di condividere un nuovo  video del dott. Ron Davis  sugli avanzamenti della ricerca compiuti dal Centro di Ricerca Collaborativa per la ME / CFS,  finanziato da OMF presso l’Università di Stanford!

Questo video è il primo di una serie in tre parti: nei prossimi due, a parlare saranno il dott. Mike Snyder e il dott. Mark Davis dell’Università di Stanford. Ci mostreranno gli ultimi e più promettenti risultati dei rispettivi team; ci racconteranno perché sono entusiasti di lavorare su questo campo e tutto quello che hanno intenzione di fare nel 2018  col supporto di OMF, affinché la ricerca porti a nuove terapie per la ME / CFS!

Continua a seguirci!

In questo video il dott. Ron Davis ci informa sui più recenti passi avanti compiuti nello sviluppo di nuovi strumenti diagnostici per la ME / CFS, come il biosensore “nanoneedle” inventato al Genome Technology Center dell’Università di Stanford. Inoltre ci aggiorna sulle ultime scoperte emerse dallo Studio dei Big Data sui Pazienti Gravemente Malati. Per maggiori dettagli, guarda il video sul nostro sito.


Ultime Notizie dal dott. Jonas Bergquist

Per rispondere a questa domanda, OMF sta finanziando la ricerca di Jonas Bergquist, MD, PhD, Professore presso l’Università di Uppsala e membro del nostro Comitato Scientifico.
Il dott. Bergquist sta misurando in un piccolo campione di pazienti svedesi con ME / CFS i livelli di proteine nel liquido cerebrospinale e nel plasma sanguigno.

Clicca qui per leggere gli ultimi sviluppi della sua ricerca.


UNISCITI A NOI! Ospita un HOUSE PARTY per Unrest!

In qualità di partner ufficiale di Time For Unrest, ti invitiamo a tenere una proiezione di Unrest nella TUA casa o nel tuo centro ricreativo. Ti invitiamo a far conoscere il film, a sostenere la nostra ricerca all’avanguardia, e ad aprire un dialogo sulla ME / CFS con i tuoi familiari e tuoi amici.

Unisciti a noi per 10 GIORNI DI HOUSE PARTIES!

Se hai la possibilità, unisciti al Gruppo OMF e Time for Unrest ed ospita una piccola proiezione a casa tua tra il 5 e il 14 gennaio. Tutto quello di cui hai bisogno è disponibile e noi saremo lieti di aiutarti!

Inizia da qui!


Una Parola dalla Nostra Presidentessa

In questo momento in cui ci voltiamo indietro per valutare i nostri conseguimenti in questo 2017, è doveroso pensare in primo luogo a voi. Vi ringraziamo di tutto cuore per essere parte della nostra famiglia OMF e per il supporto che date alla ricerca che aiuterà milioni di pazienti in tutto il mondo.

Nell’anno che verrà mi impegnerò a farvi avere tutti gli aggiornamenti in tempo reale.

Aspetto il 2018 con grandi speranze.

Il mio desiderio per il 2018 è che la nostra ricerca aiuti tutti i pazienti a tornare alla loro vita e che ognuno di voi possa avere ad attenderlo giorni migliori.

Con speranza per tutti,


Linda Tannenbaum
CEO/President
Linda@omf.ngo