Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

OMF Newsletter – December 2017


Mise à jour sur la recherche par le Dr. Ron Davis: Newsletter de Décembre

Centre de Recherche Collaborative sur l’EM/SFC, une mise à jour par Ron Davis, PhD

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Nous sommes heureux de partager avec vous une vidéo de mise à jour sur la recherche par le Dr. Ron Davis à propos du Centre de Recherche Collaborative sur l’EM/SFC à l’université de Stanford financé par l’OMF !

Il s’agit là de la première vidéo d’une série de 3; les deux suivantes présenteront les travaux des Drs. Mike Snyder et Mark Davis de l’université de Stanford. Ils parlent les derniers résultats prometteurs de leurs équipes, pourquoi ils sont excités à  l’idée de faire partie de ce domaine de recherche, ce qu’ils vont faire en 2018 avec le financement de l’OMF, et comment toutes ces recherches peuvent mener à de nouveaux traitements pour l’EM/SFC!

Dans cette vidéo, Ron Davis explique ses derniers résultats dans le développement de nouvelles technologies de diagnostic pour l’EM/SFC avec la nano-aiguille biosensible inventée au Centre de Technologie Génomique de l’université de Stanford. Il présente également de nouvelles découvertes venant de l’étude Big Data sur les patients sévèrement atteints. Pour plus de détails, regardez la vidéo sur notre site Internet.


ne mise à jour par le Dr. Jonas Bergquist

Quel est le rôle des hormones, protéines et anticorps dans l’EM/SFC ?

Pour répondre à ces questions, OMF finance actuellement les recherches de Jonas Bergquist, MD, PhP, professeur à l’université d’Uppsala et membre de notre conseil scientifique. Le Dr. Bergquist mesure les protéines dans le liquide cérébro-spinal et le plasma sanguin d’une petite cohorte de patients suedois atteints d’EM/SFC. Cliquez ici pour lire les derniers détails et mises à jours sur les recherches du Dr. Bergquist.


REJOINGNEZ-NOUS ! Organisez un visionnage du film Unrest chez vous

En tant que partenaire officiel de la campagne Time For Unrest, nous vous invitons à organiser un visionnage du film Unrest chez vous ou dans votre communauté. Nous vous invitons à nous aider à partager le film, soutenir nos recherches innovantes, et à encourager le dialogue autour de l’EM/SFC avec votre famille et vos amis.

Rejoingnez-nous pour 10 JOURS DE VISIONNAGES!

Si vous le pouvez, rejoingnez l’équipe OMF et la campagne Time For Unrest et organisez un visionnage de 2 à 20 personnes chez vous entre le 5 et le 14 janvier. Au visionnage vous pouvez recommander à vos invités de vous aider à soutenir les recherches d’OMF, d’aider à la sensibilisation sur l’EM/SFC et à soutenir le dialogue. Toutes les ressources dont vous avez besoin sont disponibles et nous sommes heureux de vous aider. Voyons ensemble quelles régions aux USA et quels pays peuvent organiser le plus de visionnages.

Inscrivez-vous ici pour commencer!


e mot de notre présidente

Pour tous nos accomplissements en 2017, je voudrais sincèrement vous remercier de faire partie de la famille OMF et de soutenir nos recherches pour aider des millions de patients dans le monde.  En travaillant avec vous dans le cadre de la recherche, notre tournée mondiale, le Symposium Communautaire, et les nombreux événements associés à OMF dans le monde, nous avons renforcé notre communauté et développé des recherches critiques.

Dans l’année qui vient, je m’engage à continuer à vous tenir informés des avancées de la recherche.

J’attends 2018 avec beaucoup d’optimisme. Mon souhait pour 2018 est que nos recherches mènent à des avancées pour aider tous les patients à récupérer leurs vies et pour tous d’avoir de meilleurs jours devant nous.

 

Gardons espoir ensemble,


Linda Tannenbaum
CEO/Présidente
Linda@omf.ngo