Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

OMF Newsletter – December 2017


Dr. Ron Davis oppdaterer fra forskningen:

Nyhetsbrev for desember

ME / CFS Collaborative Research Center – Oppdatering fra Ron Davis

[fvplayer src=”https://www.youtube.com/watch?v=ABeGOaHx8wg” width=”400″ height=”231″]

Her får du en video-oppdatering fra dr. Ron Davis om forskningen ved ME / CFS Collaborative Research Center på Stanford, finansiert av OMF.

Dette er den første videoen i en serie på 3. De neste to vil være med dr. Mike Snyder og dr. Mark Davis fra Stanford University. De vil snakke om de siste og mest lovende resultatene fra forskningsteamene deres, om hvorfor de jobber med dette, hvilke planer de har for 2018 med midlene fra OMF, og hvordan all denne forskningen kan føre til nye behandlinger for ME / CFS. Følg med!

I denne videoen snakker Ron Davis om de siste resultatene fra utviklingen av nye diagnoseverktøy for ME / CFS med en nano-nål biosensor som Stanford Genome Technology Center har oppfunnet. Han forteller også om nye funn fra studien de utfører på pasienter med svært alvorlig ME; Severely Ill Big Data study. Hvis du vil vite mer, kan du se videoen her på hjemmesiden vår.


Oppdatering fra professor Jonas Bergquist

Hvilke roller spiller hormoner, proteiner og antistoffer hos ME / CFS?

For å finne svar på disse spørsmålene har OMF gitt midler til professor Jonas Bergquist og forskningen hans. Professor Bergquist jobber ved Uppsala universitet og er med i vårt fagråd. Han måler proteiner i ryggmargs-væske og blodplasma i et lite utvalg med svenske ME / CFS-pasienter. Klikk her for å lese mer om de siste detaljene og oppdateringene fra professor Bergquist sitt forskningsarbeide.


BLI MED! Arranger et HOUSE PARTY for Unrest

Som offisielle partnere til Time For Unrest inviterer vi deg til å arrangere en visning av Unrest i DITT hjem eller i et lokalt samfunnshus. Da hjelper du til med å dele filmen, støtte den banebrytende forskningen vår og oppmuntre til dialog om ME / CFS blant familie og venner.

Bli med oss på 10 DAYS OF HOUSE PARTIES!

Hvis du har mulighet, bli med Team OMF og Time For Unrest og arranger en liten visning hjemme for 2  personer eller 20 fra 5. til 14. januar. Etter visningen kan du invitere gjestene til å støtte opp om forskningen til OMF, skape mer oppmerksomhet rundt ME / CFS og inspirere flere til å snakke om dette. Alt du trenger for et slik arrangement er gjort klart og vi hjelper deg gjerne. Hvilken stat i USA og hvilke land kommer til å holde flest slike arrangementer?

Meld deg på her for å komme i gang!


Noen ord fra direktøren

Nå når vi tenker tilbake på det vi har oppnådd i løpet av 2017, vil jeg begynne med dere. Tusen takk for at dere har vært del av OMF-familien og støttet forskning som kan hjelpe millioner av pasienter verden over. Ved å jobbe sammen med dere om forskning, Worldwide-reisen, ME / CFS-Symposiet og de mange Team OMF arrangementene rundt om i verden, har vi styrket samholdet, ekspandert viktig forskning og stiftet vennskap.

Også i det kommende året skal jeg fortsette å gi oppdateringer og nyheter etterhvert som forskningen skrider frem.

Jeg ser frem til 2018 med store forventninger. Ønskene mine for det nye året er at forskningen vår skal føre til fremskritt som vil hjelpe pasientene til å vende tilbake til livene sine og at hver og en av dere får bedre dager fremover.

With hope for all,


Linda Tannenbaum
CEO/President
Linda@omf.ngo