En este #OMFScienceWednesday queremos presentarte a uno de los investigadores con más talento y decicación que trabaja financiado por la OMF gracias a vuestros generosos donativos. Invitamos a un miembro del equipo de investigación colaborativa de Stanford Julie Wilhelmy a compartir su formación y su papel en el Centro de Tecnología Genómico de Sandford. Julie escribió:
“Siendo una recién graduada de la Universidad de Washington en St. Louis, empecé a trabajar en Standford en 1999 con Ron Davis secuenciando ADN en el Proyecto del Genoma Humano. Cuando este proyecto terminó en 2003, me uní al Programa de Inflamación y Respuesta del huésped ante la agresión (http://www.gluegrant.org/) estudiando los efectos de la inflamación sistémica severa o el traumatismo en los pacientes, examinando los niveles de expresión genética de varios tipos de células inmunes en diferentes momentos tras la agresión
A través de una colaboración con Mark Davis, nuestro grupo decidió focalizarse en el estudio de los perfiles del Antígeno Leucocitario Humano (HLA) Esta región del genoma es altamente variable y los productos de estos genes son el mayor factor en la respuesta humana a la infección y en la autoinmunidad, era evidente que tener información de pacientes con enfermedades relacionadas con el sistema inmune sería muy provechoso para desarrollar un método de alto rendimiento para determinar la secuencia de estos genes en muchos individuos (http://www.pnas.org/content/109/22/8676). En 2012 dejé Stanford para trabajar en la industria, ayudando a lanzar una compañia, Inc Investigación celular, especializada en recuento molecular de estudios de expresión genética.
En 2016, volví a Standford a trabajar en el estudio de SIPS en EM/SFC, generando datos para analizar los modelos de expresión genética de enfermos severos. También me uní al laboratorio de inmunología de Mark Davis para investigar una vía de alto rendimiento para el análisis de los receptores de células T y la expresión génica de células individuales en diferentes enfermedades. Debido a la aparición de una cantidad cada vez mayor de evidencia que respalda el vínculo entre EM/SFC y la inmunología, hemos decidido usar también esta cartera para examinar los receptores de células T de nuestros pacientes con EM/SFC. Además planeamos incorporar la secuencia de HLA de los mismos pacientes para comprender la respuesta inmune en EM/SFC.
Estoy involucrada en diferentes proyectos con grupos de EM/SFC incluyendo el Proyecto de trampa metabólica de Robert Phair, el trabajo de glóbulos rojos con Mohsen Nemat-Gorgani y Amit Saha. Trabajo con Layla Cervantes para explorar el metabolismo energético de las células inmunes de pacientes usando el Seahorse. Las dos también ayudamos en la plataforma del Nanoneedle desarrollado por Rahim Esfandyarpour y Alex Kashi al proporcionar células sanas y de pacientes para standarizar el dispositivo así como experimentos para clarificar aún más nuestros hallazgos del incremento de impedancia después de un stress con sal en las células de pacientes con EM/SFC.
Me gustaría aprovechar esta oportunidad para agradecer a todos los pacientes que han proporcionado muestras de sangre a nuestro laboratorio para que podamos ver las diferencias entre pacientes y controles sanos con nuestros métodos. Algunos han donado varias veces para que podemos desarrollar nuestras herramientas para explorar los mecanismos que hay detrás de EM/SFC. Esto ha sido un recurso incalculable que nos ha permitido avanzar a un ritmo más rápido y realmente apreciamos el soporte que nos ha dado la comunidad de pacientes.
Nunca he tenido la oportunidad de trabajar tan de cerca con la gente afectada por la enfermedad que estaba estudiando y ha sido una experiencia renovadora que nunca olvidaré además de las amistades que hemos hecho durante los dos últimos años. ¡Gracias de nuevo!
Gracias, Julie, por tu dedicación y por proveernos una mirada detrás de los laboratorios.
Este artículo está disponible en: http://bit.ly/2OhTEdV
OMF agradece esta traducción a María Cuesta Martín
