Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Actualización de la investigación del Dr. Ron Davis: Hoja Informativa de Diciembre


Actualización del Centro de Investigación Colaborativa EM/SFC por Ron Davis, PhD

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Estamos contentos de poder compartir el  video de actualización de la investigación del Dr. Ron Davis relativo al Centro de Investigación Colaborativa EM/SFC de Stanford financiado por la OMF!

Esta es la primera de una serie de tres partes; las dos siguientes serán realizadas por los Drs. Mike Snyder y Mark Davis de la Universidad de Stanford. En ellos nos informan sobre los últimos y  más prometedores resultados de sus equipos, los motivos por los que les entusiasma estar en este campo de investigación, lo que tienen previsto realizar en 2018 con la financiación que la OMF les ha proporcionado y cómo toda esta investigación podría conducir a nuevos tratamientos para la EM/SFC! Estad atentos/as y conectados/os.

En este video, Ron Davis comenta los últimos resultados en el desarrollo de una nueva tecnología de diagnóstico para la EM/SFC, se trata de una nanoaguja biosensor inventada en el Stanford Genome Technology Center. También habla sobre los nuevos hallazgos logrados en el  estudio Big Data de los enfermos severos. Para obtener más detalles puedes ver el video en nuestra página web.


Actualización del Dr. Jonas Bergquist

Cuál es el papel de las hormonas, las proteínas y los anticuerpos en la EM/SFC?

Para responder a estas cuestiones, la OMF está actualmente financiando la investigación de Jonas Bergquist, MD, PhD, Profesor de la Universidad de Uppsala y miembro de nuestro Comité Científico Asesor. Dr. Bergquist está midiendo proteínas del líquido cefalorraquídeo y del plasma sanguíneo de una pequeña cohorte de pacientes suecos con EM/SFC.

Haz click aquí para leer los últimos detalles y actualizaciones de la investigación del Dr. Bergquist.


UNETE A NOSOTROS! Organiza una REUNIÓN EN CASA para Unrest

Como socios oficiales de Time For Unrest, te invitamos a que realices una proyección de Unrest en TU casa o centro comunitario. Te invitamos a ayudar a compartir la película, a apoyar nuestra investigación pionera y a fomentar el diálogo sobre la EM/SFC entre tus familiares y amigos.

Únete a nosotros para realizar 10 DIAS DE REUNIONES EN CASA!

Si te es posible, únete al Equipo OMF y a Time For Unrest y organiza una pequeña proyección de 2 a 20  personas en tu casa entre los días 5 y 14 de enero. En la proyección puedes invitar a las personas que asistan a que se unan a ti en el apoyo a la investigación de la OMF, en la concienciación y visibilización de la EM/SFC y en sugerir conversaciones interesantes sobre el tema. Todos los recursos que necesitas están disponibles y estamos encantados de poder ayudarte. Veamos cuántas reuniones se pueden realizar en los distintos estados de USA y en diferentes países.

Regístrate aquí para empezar!


Unas palabras de nuestra CEO/Presidenta

Al reflexionar sobre nuestros logros durante el año 2017, comienzo por vosotros. Agradezco sinceramente que forméis parte de nuestra familia OMF y que apoyéis la investigación para ayudar a millones de pacientes en todo el mundo. Trabajando con vosotros a través de la investigación, nuestro Tour Mundial, el Simposio de la Comunidad y los muchos eventos del Equipo OMF en todo el mundo, hemos fortalecido nuestra comunidad, ampliado la investigación crítica y conectado como amigos/as.

Durante el próximo año, me comprometo a seguir haciéndoos llegar las actualizaciones y noticias a medida que avance la investigación.

Miro hacia el 2018 con mucha ilusión y expectativas.

Mi deseo para el 2018 es que nuestra investigación genere avances que ayuden a que todos los pacientes regresen a sus vidas y para que cada uno de vosotros/as tenga un futuro mejor.

Con esperanza para todos/as,


Linda Tannenbaum
CEO/Presidenta
Linda@omf.ngo


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OMF agradece a María Jesús Bravo la traducción al español.