Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

La OMF anuncia un nuevo tratamiento experimental

Como parte de #MayMomentum, la Open Medicine Foundation está encantada de anunciar un nuevo ensayo clínico que se basa en investigaciones financiadas por la OMF y muestra las estrategias interconectadas de los cuatro centros de investigación colaborativa sobre el SFC/EM establecidos por la OMF.

Esperamos que reconozcas que esta estrategia de investigación reflexiva merece tu apoyo y que hoy sea el día en el que decidas contribuir a #May Momentum.

La OMF financia el inicio de un ensayo clínico supervisado por e l Dr. Jonas Bergquist de la Universidad de Uppsala para comprender las posibles alteraciones del metabolismo del triptófano y probar los beneficios del tratamiento con quinurenina en las personas con SFC/EM.

Hemos pedido a nuestro reconocido compañero, el Dr. Robert Phair, que ofrezca una presentación y un resumen.

Gracias a la financiación de la OMF, el Dr. Phair realizó una extensa investigación sobre los resultados del estudio con pacientes gravemente enfermos también financiado por la OMF y publicó un artículo sobre ella en verano de 2019. Su artículo destaca la hipótesis de «trampa metabólica». Esta teoría incluye un examen del papel que desempeña el aminoácido esencial, triptófano, como regulador crítico de la producción de quinurenina.

El Dr. Phair es cofundador y director científico de Integrative Bioinformatics, Inc.,
una pequeña empresa creada en torno a un software único capaz de modelar la bioquímica humana y las teorías de enfermedades.

«Los que trabajamos en la hipótesis de la trampa metabólica de IDO del SFC/EM están muy interesados en el estudio propuesto por el Dr. Bergquist y su equipo en Uppsala, recientemente financiado por la OMF. Este es el motivo:

Supongamos que algunas células cerebrales de un núcleo cerebral concreto se encuentran en la trampa metabólica de IDO. Esto significa que en esas células la concentración de triptófano es demasiado alta y la concentración de quinurenina es demasiado baja.

Suministrar una fuente externa de quinurenina, como propone el Dr. Bergquist, podría probablemente resolver parte del problema al permitir que esas células cerebrales produzcan los metabolitos neuroactivos de la quinurenina que no pueden producir si la trampa metabólica se ha activado.

Así pues, el ensayo clínico podría mejorar los síntomas causados por una cantidad insuficiente de quinurenina o de ácido quinurénico, un reconocido neuroprotector.

El ensayo clínico del Dr. Bergquist, diseñado por expertos, sobre la quinurenina en el SFC/EM para mejorar la niebla cerebral, la memoria y el dolor de cabeza es importante y oportuno».

– Dr. Robert Phair, The Metabolic Trap

Ensayo clínico sobre la quinurenina para el SFC/EM

La quinurenina se produce de forma natural en el cuerpo, es un metabolito clave en el metabolismo del triptófano y desempeña varias funciones en el sistema inmunitario y en la inflamación.

La OMF ha ofrecido apoyo para iniciar el estudio aleatorio, doble ciego, controlado por placebo y cruzado. El objetivo del estudio es evaluar si la quinurenina está directamente relacionada con la gravedad de los síntomas de los pacientes con SFC/EM.

Descripción del proyecto

Se elegirán pacientes de forma aleatoria para recibir quinurenina o un placebo durante un periodo de tres meses y, después de un periodo de «lavado», los pacientes pasarán a recibir quinurenina o placebo durante tres meses más en un diseño cruzado.

Este diseño no requiere pacientes sanos y, en su lugar, se centra en si el suplemento de quinurenina tiene algún beneficio respecto al placebo en personas con SFC/EM.

Los principales criterios de valoración del estudio serán los efectos de la quinurenina suplementaria para mejorar el deterioro cognitivo («niebla cerebral»), la memoria y el dolor de cabeza. También se solicitará a los pacientes que registren su actividad mediante el uso de sensores portátiles y tomando muestras biológicas para realizar pruebas adicionales.

Se han desarrollado nuevos métodos bajo la dirección del Dr. Bergquist para medir las rutas metabólicas relevantes para la quinurenina. Estos nuevos métodos se utilizan para identificar a las personas con SFC/EM que tienen un bajo nivel de quinurenina en el plasma. Este método también se utilizará para controlar los efectos metabólicos del suplemento de quinurenina durante el ensayo.

El estudio de estas características mejorará nuestra comprensión del SFC/EM, además, este ensayo clínico puede conducir a nuevas opciones terapéuticas para personas con SFC/EM.

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Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers’ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo