Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Post COVID .

OMF’s Bemühungen zur Entwicklung von Diagnose- und Medikamenten-Screening-Technologien für ME / CFS

An diesem #OMFScienceWednesday setzen wir unsere Serie über die vom OMF weltweit finanzierten Forschungsprojekte, im Hinblick auf die Bemühungen für die Entwicklung von Diagnose- und Medikamenten-Screening-Technologien für ME / CFS fort. Dieses Projekt läuft am ME / CFS Sonderforschungsbereich in Stanford unter der Leitung von Dr. Ron Davis. Wir sind zuversichtlich, dass die von seinem Team entwickelten Technologien die Diagnose von ME / CFS schneller, einfacher und billiger machen und einen neuen Weg zur Entdeckung von möglichen Medikamenten eröffnen werden.

Da es für ME / CFS  keine Labordiagnostik gibt, ist die Diagnose der Krankheit für die Patienten ein sehr langwieriger und kostspieliger Prozess. Das schadet nicht nur der Patientenversorgung, sondern erschwert auch die Forschung. Das Team von Dr. Davis hat kostengünstige Methoden entwickelt, mit denen die zellulären und molekularen Eigenschaften von Blutproben untersucht werden können.

(Lesen Sie unseren vorherigen Artikel darüber, warum eine Blut basierte Diagnostik für ME / CFS besonders wertvoll ist.)

Bislang haben zwei ihrer Verfahren – der Nanonadel-Biosensor und die Magnetschwebeplattform – vielversprechende Ergebnisse erzielt, wenn es darum geht, ME / CFS-Blutproben von gesunden Kontrollblutproben zu unterscheiden, während sie unter Salzstress (Natriumchlorid) stehen.

Das Projekt baut auf diesen Erkenntnissen wie folgt auf:

1. Validierung des diagnostischen Potenzials der Technologie in einer größeren Patientengruppe. Bis jetzt hat das Team ~10 Patienten und ~10 gesunde Kontrollen getestet – als nächstes werden sie diese Zahl mindestens verdreifachen. Diese Validierung wird auch zeigen, ob es möglich ist, verschiedene Untergruppen / Schweregrade anhand von Blutproben zu unterscheiden.

2. Anpassung an die Medikamenten-Screening-Technologie. Sobald die Methode für diagnostische Zwecke validiert ist, wird das Team prüfen, ob die Zugabe von Medikamenten zu den Patientenproben dazu führen kann, dass sie sich wie gesunde Proben verhalten. Durch die Skalierung der Technologie, mit der viele Medikamente gleichzeitig getestet werden können, darunter auch einige, die bereits von der FDA zugelassen sind, zielen sie darauf ab, neue Behandlungsmöglichkeiten für ME / CFS zu identifizieren, die in zukünftigen klinischen Studien eingesetzt werden könnten.

Lesen Sie mehr über Dr. Davis‘ Arbeit an der Entwicklung von Diagnose-Methoden für ME / CFS in diesem kürzlich erschienenen Nature News Artikel, der viele der jüngsten Bemühungen auf diesem Gebiet dokumentiert:
https://www.nature.com/articles/d41586-017-08965-0

Vielen Dank an Clara für die Übersetzung!

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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

 

Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers‘ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of five prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo