Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Zusammenfassung der OMF-finanzierten Studie zur Verformbarkeit von roten Blutkörperchen

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die von der OMF finanzierte Forschung zur Verformbarkeit der roten Blutkörperchen durch Dr. Mohsen Nemat-Gorgani von der Stanford University und Dr. Anand Ramasubramanian von der San Jose State University, in Zusammenarbeit mit Dr. Ron Davis und ihren Teams gerade in der wissenschaftliche Zeitschrift Blood Journal veröffentlicht wurde. Weiterhin wurde die Veröffentlichung der Studie in den Zeitschriften Clinical Hemorheology und Microcirculation akzeptiert. Diese wichtige Forschung könnte zu einem potenziellen Biomarker und einem diagnostischen Test führen.

Diese entscheidende Studie wurde vollständig von der Open Medicine Foundation (OMF) und durch die Unterstützung unserer großzügigen Spender finanziert. Bitte lesen Sie die Zusammenfassung und den Abstract von Dr. Ron Davis. Jeden Tag gehen wir gemeinsam neue Wege und nähern uns den Antworten.

Zusammenfassung geschrieben von Dr. Ronald W. Davis

Dieses Dokument zeigt, dass rote Blutkörperchen bei ME / CFS-Patienten im Vergleich zu gesunden Kontrollen weniger deformierbar sind. Es könnte sich um einen Biomarker handeln und wir arbeiten weiter an der Entwicklung neuer Geräte, die eine klare Unterscheidung zwischen Patienten und gesunden Kontrollen ermöglichen. Diese Geräte werden mobil sein und von Ärzten in ihren Praxen oder in klinischen Testlabors einfach zu bedienen sein. In der Vergangenheit wurde vor allem die Form der roten Blutkörperchen untersucht, die jedoch schwer zu bestimmen ist. Unser Ansatz wird eine klare quantitative Zahl liefern. Das Gerät misst die Fähigkeit der roten Blutkörperchen, sich zu deformieren, während sie in eine Kapillare gedrückt werden. Gesunde rote Blutkörperchen deformieren sich dabei stark, was für einen normalen Blutfluss grundlegend ist. Wir messen Hunderte von Zellen von jedem Patienten, deshalb erhalten wir, obwohl die Anzahl der Patienten gering ist, eine statistisch signifikante Unterscheidung der Verformbarkeit. Wir setzen all unsere Energie ein, um die neuen Geräte so schnell wie möglich zu entwickeln.

Erythrozytenverformbarkeit als potenzieller Biomarker für das chronic fatigue syndrome (Blood Journal, Nov. 2018):

Autoren: Amit K. Saha, Brendan R. Schmidt, Julie Wilhelmy, Vy Nguyen, Justin Do, Vineeth C. Suja, Mohsen Nemat-Gorgani, Anand K. Ramasubramanian und Ronald W. Davis.

„Unsere Daten zeigen, dass die signifikante Abnahme der Verformbarkeit von roten Blutkörperchen bei ME / CFS-Patienten möglicherweise ihren Ursprung im oxidativen Stress hat. Das deutet darauf hin, dass eine veränderte mikrovaskuläre Durchblutung eine mögliche Ursache für ME / CFS-Symptome sein kann. Unsere Daten deuten auch darauf hin, dass die Verformbarkeit von roten Blutkörperchen als potenzieller Biomarker für ME / CFS dienen kann, obwohl weitere Studien für eine unspezifische Klassifizierung der Erkrankung notwendig sind“.

Lesen Sie die Zusammenfassung im Blood Journal hier.

OMF dankt Clara für die Übersetzung.

Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers‘ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

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