Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Un cuarto Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC

NOTICIA DE ÚLTIMA HORA

Nos complace anunciar que hemos añadido un cuarto Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC para unirse a nuestro proyecto Poner Fin a la EM/SFC.

Dirigido por Alain Moreau, PhD, el Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC en la CHU Sainte-Justine/Université de Montréal en Québec, Canada, servirá para mejorar nuestras iniciativas colaborativas internacionales.

El Dr. Moreau y su laboratorio han estado investigando la EM/SFC durante varios años. Tras conocer a Ronald W. Davis, PhD, Director de la Junta de Asesoría Científica de la OMF, y a la CEO de la OMF, Linda Tannenbaum, en 2017, el Dr. Moreau ha hecho parte del grupo de trabajo sobre la EM/SFC y ha realizado presentaciones en múltiples ocasiones en el simposio comunitario celebrado en la Universidad de Stanford. Adicionalmente, él organizó la primera Conferencia Canadiense Colaborativa sobre la EM/SFC celebrada en Montreal, en mayo de 2018.

«Inicialmente decidí invitar al Dr. Moreau a unirse a nuestro grupo de trabajo sobre la EM/SFC porque demostró que puede tomar enfoques novedosos múltiples para entender la enfermedad. Su trabajo será muy complementario a la investigación de los demás investigadores. En el CRC en Montreal extendemos nuestra colaboración internacional para superar la EM/SFC Ronald W. Davis, PhD

Sobre la investigación

El nuevo Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC en la Université de Montréal está buscando la causa de la enfermedad, con un enfoque en los objetivos terapéuticos factibles. Su novedoso programa de investigación se encuentra en la frontera entre predisposición genética y factores externos que pueden haber alterado la expresión genética en pacientes de EM/SFC (cambios epigenéticos).

Esperan que monitorear los distintos cambios en los biomarcadores durante una prueba de estrés ayude a aclarar la fisiopatología de la EM/SFC, y ayude a identificar los distintivos moleculares específicos. En paralelo, pretenden desarrollar mejores herramientas clínicas que les permitan a los clínicos diagnosticar la EM/SFC y seleccionar los mejores tratamientos para abordar sus necesidades médicas. Por último, esperan encontrar una cura para acabar con la EM/SFC.

 

Equipo de Investigación del Dr. Moreau en el Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC
CHU Sainte-Justine/Université de Montréal in Québec, Canada

Conozca más sobre el Centro de Investigación Colaborativa sobre la EM/SFC de la Université de Montréal 

Sobre el Dr. Moreau

Alain Moreau, PhD, es un profesor de planta del Departamento de Estomatología en la Facultad de Odontología y del Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular en la facultad de Medicina de la Université de Montréal, en Montréal, Quebec, Canadá. Adicionalmente, el Dr. Moreau es el director de la Red para la Investigación sobre Salud Dental Canadiense. Es el Director Científico del Laboratorio Viscogliosi sobre Genética Molecular y Enfermedades Musculoesqueléticas del Centro de Investigación de la Sainte-Justine University en Montréal, Quebec.

Los intereses principales del Dr. Moreau son el estudio de la escoliosis pediátrica, la osteoartritis, la osteoporosis y la encefalomielitis miálgica. El Dr. Moreu es un miembro de la Junta de Asesoría Científica de la Open Medicine Foundation, y es el Director de la Red Interdisciplinaria Canadiense de Investigación Colaborativa sobre la Encefalomielitis Miálgica, una red investigativa nacional fundada por el Instituto Canadiense de Investigación Médica.

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Estamos muy orgullosos de las grandes mentes de todo el globo que se han unido al proyecto Poner Fin a la EM/SFC. ¡Los colegas del Dr. Moreau previenen de Canadá, Francia, Irán, Moldova, China, Egipto, Colombia, España, Rusia y Romania!

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Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers’ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo