Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Ein Viertes ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum

AKTUELLE NACHRICHTEN

Wir freuen uns mitteilen zu können, dass wir ein viertes ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum (CRC) hinzugefügt haben für die Teilnahme an unserem End ME / CFS Projekt.

Unter der Direktion von Alain Moreau, PhD, bemüht sich das ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum CHU Sainte-Justine/Université de Montreal in Quebec, Canada, unsere internationalen kollaborativen Bestrebungen zu verstärken.

Dr. Moreau und sein Labor beschäftigen sich seit einigen Jahren mit der Forschung des ME / CFS. Seit einem Treffen mit Ronald W. Davis, PhD, OMF-Direktor des Wissenschaftlichen Beirats und mit der OMF-Vorsitzenden Linda Tannenbaum in 2017, ist Dr. Moreau Mitglied der ME / CFS-Arbeitsgruppe und hat mehrmals Vorträge auf dem Community Symposiums an der Universität Stanford gehalten. Zudem organisierte er die erste ME / CFS Kanadische Kollaborationskonferenz, die im Mai 2018 in Montreal stattfand.

„Ich habe mich ursprünglich entschlossen, Dr. Moreau zu unserer ME / CFS-Arbeitsgruppe einzuladen weil er demonstrierte, dass er mehrere neue Ansätze zum Verständnis der Krankheit verfolgen konnte. Seine Mithilfe wird die Arbeit von anderen Forschern auf das beste ergänzen. CRC in Montreal erweitert unsere internationale Zusammenarbeit, um eine Lösung für ME / CFS zu finden.“ Ronald W. Davis, PhD

Die Forschung

Das neue ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum an der Universität von Montreal sucht nach der Ursache der Krankheit mit dem Fokus auf umsetzbare therapeutische Ziele. Ihr innovatives Forschungsprogramm bewegt sich an der Grenze der genetischen Veranlagung und externen Faktoren, welche die Genexpression in ME / CFS-Patienten verändert haben könnten (epigenetische Veränderungen).

Die Forscher hoffen, dass die Überwachung von verschiedenen Biomarkeränderungen während eines Stresstests dazu beiträgt, ein Licht auf die Pathophysiologie von ME / CFS zu scheinen und auf die Identifizierung von spezifischen molekularen Signaturen. Parallel beabsichtigen sie, bessere klinische Instrumente zu entwickeln, mit denen Ärzte ME / CFS diagnostizieren und die besten Behandlungen auswählen können, um ihren medizinischen Bedürfnissen gerecht zu werden. Letztendlich hoffen sie, ein Heilmittel zu finden, um ME / CFS zu bezwingen.

 

Dr. Moreau’s Forschungsteam im ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum
CHU Sainte-Justine/Université de Montreal in Quebec, Canada

Erfahren Sie mehr über das ME / CFS Kollaboratives Forschungszentrum der Universität Montreal.

Information über Dr. Moreau

Alain Moreau, PhD, ist Professor in der Abteilung für Stomatologie der Fakultät für Zahnmedizin und der Abteilung für Biochemie und Molekulare Medizin, Medizinische Fakultät der Universität von Montreal in Montreal, Quebec, Kanada. Ausserdem fungiert Dr. Moreau als Direktor des Netzwerks für Kanadische Mundgesundheitsforschung. Er ist Wissenschaftlicher Direktor des Viscogliosi-Labors für Molekulargenetik von  Erkrankungen des Bewegungsapparates im Forschungszentrum der Universität Sainte-Justine, Montreal, Quebec.

Dr. Moreaus Hauptinteressen sind pädiatrische Skoliose, Arthrose, Osteoporose und myalgische Enzephalomyelitis. Dr. Moreau ist Mitglied des Open Medicine Foundation Wissenschaftlichem Beirat und Direktor des Interdisziplinaren Kanadischen Kollaborativem Forschungsnetzwerk für myalgische  Enzephalomyelitis, ein nationales Forschungsnetzwerk, das von dem Kanadischen Institut für Gesundheitsforschung gefördert wird.

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Wir sind sehr stolz auf die bedeutenden Köpfe aus der ganzen Welt, die sich entschlossen haben, an dem End ME / CFS-Projekt mitzuwirken. Dr. Moreau’s Kollegen kommen aus Kanada, Frankreich, Iran, Moldavien, China, Ägypten, Kolumbien, Spanien, Russland und Rumanien!

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Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers‘ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo