Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

Un quatrième Centre de recherche collaboratif

NOUVELLES DE DERNIÈRE HEURE

Nous sommes heureux d’annoncer que nous avons ajouté un quatrième Centre de recherche collaboratif (CRC) sur l’EM/SFC pour joindre notre projet pour mettre fin à l’EM/SFC.

Dirigé par Alain Moreau, Ph. D., le Centre de recherche collaboratif sur l’EM/SFC au CHU Sainte-Justine/ Université de Montréal au Québec, au Canada, servira à accroître nos efforts de collaboration internationale.

Le Dr Moreau et les membres de son laboratoire ont fait des recherches sur l’EM/SFC depuis plusieurs années. Après avoir rencontré Ronald W. Davis, Ph. D., Directeur du conseil consultatif scientifique de l’OMF et Linda Tannenbaum, PDG de l’OMF en 2017, le Dr Moreau a fait partie du groupe de travail sur l’EM/SFC et a maintes reprises plusieurs fois au symposium communautaire tenu à l’Université Stanford. De plus, il a organisé la première Conférence de collaboration canadienne sur l’EM/SFC qui s’est tenue à Montréal en mai 2018.

« J’ai tout d’abord décidé d’inviter le Dr Moreau à se joindre à notre Groupe de travail sur l’EM/SFC parce qu’il a démontré qu’il pouvait adopter plusieurs nouvelles approches pour comprendre la maladie. Son travail nous aidera davantage pour la recherche d’autres chercheurs. Le CRC de Montréal étend sa collaboration internationale afin de résoudre l’EM/SFC. » Ronald W. Davis, Ph. D.

À propos de la recherche

Le nouveau Centre de recherche collaboratif sur l’EM/SFC de  l’Université de Montréal est à la recherche de la cause de la maladie, en mettant l’accent sur des objectifs thérapeutiques réalisables. Leur programme de recherche novateur est à la frontière de la prédisposition génétique et des facteurs externes qui ont peut-être modifié l’expression génique chez les patients atteints de l’EM ou du SFC (changements épigénétiques).

Ils espèrent que la surveillance des différents changements apportés au biomarqueur au cours d’un essai de stress permettra de mieux comprendre la physiopathologie de l’EM/SFC et d’identifier les signatures moléculaires spécifiques. En parallèle, ils ont l’intention de mettre au point de meilleurs outils cliniques permettant aux cliniciens de diagnostiquer l’EM/SFC et de choisir les meilleurs traitements pour répondre à leurs besoins médicaux. En fin de compte, ils espèrent trouver une solution pour mettre fin à l’EM/SFC.

 

L’équipe de recherche du Dr Moreau au Centre de recherche collaboratif sur l’EM/SFC
CHU Sainte-Justine/Université de Montréal au Québec, Canada

Pour en savoir plus sur le Centre de recherche collaboratif sur l’EM/SFC, de l’Université de Montréal

À propos du Dr Moreau

Alain Moreau, Ph. D., est professeur titulaire au Département de Stomatologie, de la Faculté de la dentisterie et du Département de biochimie et de médecine moléculaire, Faculté de médecine, de l’Université de Montréal, Québec, Canada. De plus, le Dr Moreau est Directeur du réseau canadien de recherche en santé buccodentaire. Il est directeur scientifique du laboratoire Viscogliossi en génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques, du Centre de recherche universitaire Sainte-Justine, Montréal (Québec).

Les principaux intérêts d’étude du Dr Moreau sont la scoliose pédiatrique, l’arthrose, l’ostéoporose et l’encéphalomyélite myalgique. Le Dr Moreau est membre du conseil consultatif scientifique de l’Open Medicine Foundation et est Directeur du réseau interdisciplinaire canadien de recherche collaboratif sur l’encéphalomyélite myalgique, un réseau national de recherche financé par l’Institut canadien de recherche en santé.

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Nous sommes très fiers de voir que de grands esprits mondiaux se joindre à nous Le projet pour mettre fin à l’EM/SFC. Les collègues du Dr Moreau viennent du Canada, de la France, de l’Iran, de la Moldova, de la Chine, de l’Égypte, de la Colombie, de l’Espagne, de la Russie et de la Roumanie !

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Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers’ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo