Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

#MayMomentum ist da!

Heute startet die Open Medicine Foundation ihr drittes jährliches May Momentum, unsere Spendenaktion zum Internationalen ME-/CFS-Tag am 12. Mai. Die Aktion erinnert an die Millionen von Menschen, deren Leben durch ME / CFS und damit verbundene chronische komplexe Krankheiten beeinträchtigt sind.

Wir arbeiten daran, unsere Gemeinschaft von den grausamen Einschränkungen zu befreien, die mit dieser Krankheit einhergehen, und Millionen von Menschen zu schützen, bei denen sie eines Tages auftreten könnte. Unser May Momentum 2020 findet während der COVID-19-Pandemie statt und ruft uns alle dazu auf, unseren Fokus, unseren Mut, vor allem aber unsere Hoffnung nicht zu verlieren.

Und wir haben Grund zur Hoffnung. Hören Sie, was Dr. Ron Davis, Direktor unseres wissenschaftlichen Beirats der Open Medicine Foundation, zu sagen hat:

„Im Laufe des Monats Mai werden wir drei neue Projekte vorstellen, die aufgrund ihrer realen Auswirkungen auf die ME-/CFS-Erkrankten ausgewählt wurden. Die OMF finanziert zwei neue Pilotstudien zur Behandlung mit Mestinon und Kynurenin sowie eine Studie zur Nachverfolgung von Intensivpatienten mit COVID-19, wobei zu erwarten ist, dass bei einigen von ihnen ME / CFS auftritt. 

Wir brauchen Ihre Unterstützung im Jahr 2020, um unsere Anstrengungen zu intensivieren und die Dynamik der Forschung in unseren vier Sonderforschungsbereichen zu verstärken.“

Seit 2012 hat die OMF mehr als 24 Millionen US-Dollar für die ME-/CFS-Forschung aus privaten Spenden in großem und kleinem Umfang aufgebracht, was uns zum weltweit größten privaten Forschungsförderer im Bereich ME / CFS macht. Und dennoch ist dies für die medizinische Forschung ein Tropfen auf den heißen Stein.

Wir haben einen langen Weg vor uns, um das Ungleichgewicht bei der Finanzierung auszugleichen und die Forschung ausreichend auszubauen. Wir brauchen Visionäre wie die klugen Köpfe, die die Sonderforschungsbereiche leiten, und unsere bemerkenswerten Mitglieder des wissenschaftlichen Beirats sowie bedeutende und nachhaltige Investitionen von Förderern wie Ihnen, um Forschung in dem Ausmaß zu betreiben, das erforderlich ist, um Behandlungen und Heilmittel zu finden.

Es gibt viele Möglichkeiten, wie Sie helfen können. Wir haben den Spendevorgang für Sie vereinfacht, sodass Sie sich zu den Tausenden auf der ganzen Welt gesellen können, die das OMF-Team ausmachen. Die Herausforderungen sind real, aber wir werden nicht an Dynamik verlieren. Nicht, wenn Sie sich unserem Team anschließen.

Hoffnungsvoll

 

 

 

 

Linda Tannenbaum
Gründerin und CEO/Präsidentin

PS: Ich habe im Rahmen unserer #MayMomentum-Aktion eine besondere Bitte: Falls Sie es nicht schon getan haben: Denken Sie bitte darüber nach, ein regelmäßiger Spender zu werden. Ihr monatlicher Beitrag wird eine einzigartige Wirkung haben, da er eine zuverlässige Finanzierungsquelle für unsere Forscher schafft.

Klicken Sie hier, um jetzt Ihre monatliche Spende zu tätigen.

 #MayMomentum

 

Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers‘ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

1-650-242-8669

heather@omf.ngo