Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), and Fibromyalgia.

Einer Botschaft von Whitney Dafoe

Wir freuen uns, Ihnen einen Auszug aus
einer Botschaft von Whitney Dafoe zu zeigen …

„Ich heiße Whitney Dafoe und ich leide an ME / CFS mit schwerer Symptomatik. Ich habe seit 15 Jahren Symptome, die sich aber langsam verschlechtern, weil es keine erfolgreiche Behandlung gibt.

Ich kann nur kommunizieren, weil ich ein Medikament namens Ativan einnehme. Dieses macht mich vorübergehend weniger empfindlich gegenüber dem Kontakt mit anderen. Es dauert Stunden, bis ich diese Beiträge veröffentlichen kann, und mein Zustand verschlechtert sich dadurch. Ich tue es aber trotzdem, weil die meisten Menschen mit einem schweren Fall von ME / CFS einfach in dunklen Räumen verschwinden, sodass man sie nie wieder sieht oder von ihnen hört. Aber irgendjemand muss unsere Geschichte schließlich erzählen. Wir existieren.

ME / CFS ist eine besonders verheerende Krankheit, die Menschen auszehrt, bis außer Fleisch und Knochen nichts mehr übrig bleibt. Ich habe meine Freunde, meine Karriere, meine Hobbys, alles, was mir im Leben wichtig war, sowie das Gefühl des Menschseins verloren.

Momentan wütet eine virale Pandemie auf der ganzen Welt.

Jeder, der dies liest, sollte sich nicht nur Sorgen wegen einer möglichen Ansteckung mit dem Virus und den Überlebenschancen machen, sondern auch darum, welche Auswirkungen es auf sein Leben haben könnte, wenn er oder sie sich ansteckt und überlebt. Denn einer der bekannten Auslöser für ME / CFS ist eine Viruserkrankung. Sehr viele ME / CFS-Patienten erkrankten am Mono-Virus und erholten sich nie vollständig davon. Stattdessen wurde bei ihnen anschließend ME / CFS festgestellt.

Dank einer Gruppe renommierter Wissenschaftler aus der ganzen Welt, darunter viele Nobelpreisträger, die sich für den Kampf gegen die Krankheit engagieren, hat ein Wandel begonnen. Ronald Davis, einer der bedeutendsten Wissenschaftler der Welt, der mit der Open Medicine Foundation arbeitet, führt diesen Kampf unter dem Motto #EndMECFS an.

Derzeit finanziert die OMF eine ehrgeizige Studie, bei der Blut von Coronavirus-Patienten abgenommen wird. Anschließend wird der Verlauf der Krankheit bei ihnen überwacht, um den Übergang vom Coronavirus zu ME / CFS in Echtzeit zu verfolgen und große Mengen medizinischer Daten zu erfassen. Dies könnte ein Wendepunkt sein, bei dem erkannt wird, wie ME / CFS ausgelöst wird und wie die Krankheit gestoppt werden kann, bevor sie beginnt.

Die Möglichkeit, an ME / CFS zu erkranken, sollte jedem Angst machen. Die Gefahr besteht bei jeder Person, die sich mit dem Coronavirus ansteckt. Aber Sie können etwas dafür tun, dass Hilfe verfügbar ist, falls Sie erkranken. Bitte unterstützen Sie die OMF heute mit einer Spende.“

Lesen Sie den vollständigen Beitrag von Whitney

Das mitreißende Foto „Tiny Rainbows“ (auf Deutsch „Winzige Regenbögen“) wurde von Whitney Dafoe aufgenommen, bevor er ME / CFS bekam. Auf seiner Website können Sie weitere seiner Werke : http://www.whitneydafoe.com/

 


 

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