Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Post COVID .

Desarrollo de Tecnología para Diagnóstico financiado por OMF

Este miércoles en #OMFScienceWednesday destacamos el trabajo del equipo de Dr. Ron Davis para desarrollar dos tecnologías que pueden ser utilizados para distinguir entre sangre de pacientes con EM/SFC de sangre de muestras sanas.

  • Nanoaguja (Nanoneedle): 10 pacientes y 10 controles sanos fueron probados en la plataforma biosensor nanoneedle. Este es un artefacto nanofabricado que mide la impedancia eléctrica de una gota de sangre. Los glóbulos blancos sanos y los del SFC fueron estimulados añadiendo sal. La impedancia se incrementó en las células de SFC mientras las células sanas no mostraron cambios. Se diferenció entre pacientes y controles sanos en cada caso. Cambiando el plasma para que las células sanas fueran ubicadas en plasma de SFC y células de SFC fueran ubicadas en plasma sano, se descubrió que la impedancia incrementó con el plasma, lo que sugiere que hay algo en el plasma que causa el efecto. Estos efectos han sido reportados en un artículo de Nature  sobre nuevas y  prometedoras investigaciones acerca del EM/SFC. Posteriormente algunas moléculas pequeñas fueron probadas usando esta tecnología y los resultados sugieren que la ésta puede ser usada para cribar fármacos candidatos para tratar el EM/SFC. Haz clic para leer más sobre este asunto porque una prueba basado en sangre puede ser revolucionario.
  • Levitación Magnética: Este artefacto usa un ferrofluido dentro de un capilar de vidrio rodeado por imanes. Esto genera un gradiente de densidad y las células mueven según su densidad dentro del capilar. Una cámara de smartphone saca un imagen de su posición. Se descubrió que los glóbulos blancos de pacientes con SFC fueron menos densos que el de los controles sanos. Se siguió a un paciente durante varios meses, que de forma continuada mostró una densidad ligera. Ademas so observó que había una correlación entre la ligereza de las células y la severidad de los síntomas. Esto puede ser una prueba diagnostica barata y se probarán más pacientes el próximo año.
  • En el futuro, todos los pacientes serán evaluados en todas nuestras plataformas diagnósticas, permitiéndonos comparar su eficacia y determinar qué combinación de ellas serán más útiles para exportar como pruebas diagnósticas.

Aprender más  http://bit.ly/2zMSBLg   https://go.nature.com/2IMDw4c.

OMF agradece esta traducción a Teresa.

 

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