Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

La búsqueda de patógenos escurridizos en EM/SFC

¿Las infecciones producen cambios duraderos en el Sistema inmune y metabólico que conducen a los síntomas, o el patógeno aún está presente?   En este #OMFScienceWednesday, La OMF analiza esta cuestión tan importante en EM/SFC a través de una investigación recientemente financiada.

¿Las infecciones producen cambios duraderos del Sistema inmune y metabólico que conducen a los síntomas, está el patógeno aún presente, o podría ser ambas cosas? OMF ha financiado recientemente una investigación para abordar esta cuestión en EM/SFC.

Algunos virus se replican usando ARN, mientras que otros virus se replican usando ADN. Algunos patógneos que han estado asociados con la aparición de EM/SFC son ADN virus, incluyendo herpesvirus (HHV6, HHV7, EBV), cytomegalovirus, parvovirus B19, y adenovirus.  Si bien hay una buena evidencia de que estos virus pueden desencadenar EM/SFC, los estudios son inconsistentes en cuanto a si los patógenos persisten desde el inicio.

 

El Centro de Tecnología Genómica de  Stanford  bajo la dirección de Dr Ron Davis se asoció con Dr Eric Delwart del Instituto de Investigación de Sistemas Sanguíneos para examinar la sangre de los pacientes en busca de microorganismos.

Al comparar las secuencias de ADN de todos los microorganismos conocidos, Los investigadores podían ver si los pacientes tenían niveles elevados de cualquier microbio. Los científicos pueden incluso identificar organismos que nunca han sido estudiados antes, encontrando AND similar a otros microorganismos escaneando coincidencias parciales. Sin embargo, no encontraron microorganismos inusuales, o evidencia de diferencias significativas en la población de microorganismos entre pacientes y controles sanos.

Después los científicos buscaron por AND libre en la célula.  El ADN libre de la célula es material genético que alguna vez perteneció a la propia célula del paciente, o ADN que solía pertenecer a bacterias, hongos o virus. Cuando los patógenos mueren y se descomponen en el cuerpo del paciente, los fragmentos de su ADN son liberados al torrente sanguíneo para ser eliminados. Algunos patógenos son difíciles de detectar si la infección se delimita a un órgano o tejido en particular, sin embargo, al revisar no solo patógenos completos sino también restos de ADN libres en la célula podemos identificar una infección de cualquier lugar del cuerpo. Cuando los científicos buscaron ADN vírico, no hubo diferencias en los niveles generales de ADN vírico entre pacientes y controles.  

El examen de RNA libre en las células para buscar virus RNA, como el enterovirus — especialmente estudiado por John Chia en relación con la aparición de EM/SFC — es más desafiante, debido a que el ARN libre de la célula es menos estable.  El Centro de Tecnología Genómica de Stanford actualmente está desarrollando tecnología que nos permitirá buscar ARN vírico en población con EM/SFC.

Si el análisis de microorganismos revela un patrón particular de patógenos comunes, podría ser posible emplearlo como parte del algoritmo diagnóstico. Si una infección persistente está causando o contribuyendo a los síntomas de EM/SFC en un subconjunto de pacientes, podría ser posible tratar con terapias dirigidas  

Puedes leer nuestra publicación anterior sobre virus en EM/SFC: aquí

OMF agradece esta traducción a María Cuesta