Driving research of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS),
Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia and Long Covid

HealthRising: Ron Davis bekommt (endlich) seinen großen Förderbetrag!

Diesen #OMFScienceWednesday teilen wir die aufregende Neuigkeit, dass Dr. Ron Davis und sein Team einen NIH (National Institute of Health) Award für fünf Jahre erhalten haben. Es handelt sich um insgesamt 3,9 Millionen Dollar, von denen 2,5 Millionen Dollar direkt in die Forschung gehen und der Rest an die Universität Stanford. (Die NIH zahlt den Universitäten immer ihre „indirekten“ Kosten zusätzlich zum beantragten Förderbetrag.)

Die Fördermittel sollen die „Molekulare und Einzelzell-Immunologie von ME / CFS“ untersuchen, um „die immunologischen Grundlagen von ME / CFS aufzudecken“.

Danke an Cort Johnson, dass er diesen wunderbaren Artikel geschrieben hat, um den Zuschuss zu erklären: Lesen Sie den ganzen Artikel hier (nur auf Englisch): http://bit.ly/2tGYXtH.]

Manchmal braucht es drei Anläufe um ans Ziel zu gelangen. Ron Davis hat viele Zuschüsse für andere Projekte vom NIH erhalten (und wurde für einige abgelehnt), aber selbst er war schockiert über die Reaktion auf seinen ersten Versuche, ein NIH-Stipendium für ME / CFS zu erhalten.

Diesmal aber kam er endlich durch. Davis‘ erster Versuch bei einem NINDS (National Institute Of Neurological Disorders And Stroke – nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfällen)-Überprüfungsgremium wurde von Gutachtern abgelehnt und nicht einmal für eine Bewertung zugelassen. Sein zweiter Versuch für eine NIH-Förderung für ein ME / CFS-Forschungszentrum stieß auf eine so skurrile Resonanz, dass er sogar vor dem NIH-Komitee protestierte. Sein dritter Versuch, der erste der überhaupt durch das Überprüfungsgremium für ME / CFS kam, war zum Glück erfolgreich
Der große, mehrjährige, millionenschwere Zuschuss an das Stanford Genome Center (Stanford Gen Zentrum) mit dem Titel „Molekulare und Einzelzell-Immunologie von ME / CFS“ läuft über fünf Jahre und zahlt in diesem Jahr bereits 745.000 Dollar aus.

Bemerkenswerterweise war Davis mit 76 Jahren der erste und ist immer noch der einzige Antragsteller für ein ME / CFS-Forschungszentrum, der seinen großen Förderantrag des NIH Zentrums in einen kleineren – aber immer noch recht beachtlichen – Förderantrag umgewandelt hat, seit die Forschungszentren im Herbst letzten Jahres bekannt gegeben wurden.

Es handelte sich um einen Zuschussantrag, von dem man in Wahrheit erwartet hätte, dass er erfolgreich sein würde. Er hat alle Voraussetzungen erfüllt, verfügt über modernste Technologien und zwei hoch angesehene Forscher aus einer hochkarätigen akademischen Einrichtung. Eigentlich handelt es sich um die Art von Bewerbung, die sich das NIH seit Jahren von ME / CFS-Forschern wünscht.

Eine Ablehnung hätte die Voreingenommenheit noch verstärkt, aber dieses Mal kam das Überprüfungsgremium zu einer extrem hohen Punktzahl für Davis‘ Antrag und die NIAID (National Institue Of Allergy And Infectious Diseases – nationales Institut für Allergien und Infektionskrankheiten) finanzierte ihn.

Lesen Sie den ganzen Artikel hier (nur auf Englisch): http://bit.ly/2tGYXtH.]

Vielen Dank an Clara für die Übersetzung.

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Averting a second pandemic:

Open Medicine Foundation leads groundbreaking international study of

Long COVID’s conversion to ME/CFS

AGOURA HILLS, CALIF.  — Open Medicine Foundation (OMF) is leading a large-scale international collaborative study investigating the potential conversion of Post-Acute Sequelae SARS-CoV-2 infection — more commonly known as Long COVID or Post-COVID Syndrome —  to Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a chronic, life-altering disease with no known cause, diagnostic test or FDA approved treatments available.

Up to 2.5 million people in the U.S. alone suffer from ME/CFS; the COVID-19 pandemic could at least double that number. An estimated 35 percent of Americans who had COVID-19 have failed to fully recover several months after infection, prompting many to call it “a potential second pandemic.”

OMF recognized a familiar health crisis emerging, one with eerie similarities to ME/CFS. This crisis presented a unique opportunity to understand how a viral infection — in this case COVID-19 — may develop into ME/CFS in some patients. The goal is to find targeted treatments for ME/CFS patients and ultimately prevent its onset in people infected with SARS-CoV-2 or other infections.

The federal government is only now investing in Post-COVID research, with no focus on its connection to ME/CFS. OMF has already engaged researchers for the largest-scale study of its kind, solely supported by private donors who have contributed over one million dollars to date. When fully funded, the five million dollar, three-year study will be conducted across the globe at OMF funded Collaborative Research Centers, led by some of the world’s top researchers and ME/CFS experts.

BACKGROUND

In a significant percentage of patients, infections preceded their development of ME/CFS.  For example, according to the CDC about one in ten infected with Epstein-Barr virus, Ross River virus, or Coxiella burnetti develop symptoms that meet the criteria for ME/CFS.

THE STUDY

The ability to follow the development of ME/CFS from a known viral infection is unprecedented to date and crucial to researchers‘ understanding of the disease. The focus of this study is to find the biological differences between persons returning to good health after COVID-19 and persons who remained ill more than six months after infection and developed ME/CFS.  Understanding these alterations in key pathways can lead to groundbreaking discoveries including new biomarkers, drug targets, and prevention and treatment strategies.

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About Open Medicine Foundation

Established in 2012, Open Medicine Foundation leads the largest, concerted worldwide nonprofit effort to diagnose, treat, and prevent ME/CFS and related chronic, complex diseases such as Post Treatment Lyme Disease Syndrome, Fibromyalgia, and Post COVID. OMF adds urgency to the search for answers by driving transformational philanthropy into global research. We have raised over $28 Million from private donors and facilitated and funded the establishment of six prestigious ME/CFS Collaborative Research Centers around the world. To learn more, visit www.omf.ngo.

CONTACT:

Heather Ah San

Development and Communications Manager

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heather@omf.ngo