Buon Mercoledì della Scienza (#OMFScienceWednesday)!
Oggi vi presentiamo il dott. Lars Steinmetz, nuovo membro del Centro di Ricerca Collaborativa per la ME / CFS presso l’Università di Stanford. Il dott. Steinmetz, professore di genetica, è noto per i suoi contributi allo studio di come le mutazioni genetiche portino ai caratteri fisiologici, incluse le malattie. Ha svolto il suo Dottorato di Ricerca presso l’Università di Stanford assieme al nostro Direttore del Comitato Scientifico, il dott. Ron Davis, ed è specializzato nell’inventare tecnologie che rivelano nuovi aspetti della biologia del genoma. Il dott. Davis lo ha definito uno dei migliori genetisti che conosca!
In questo video che mostra la sua presentazione al pubblico di non esperti, il dott. Steinmetz ci parla delle rivoluzioni che sono avvenute nello studio del genoma e di come queste rivoluzioni stiano cambiando il modo in cui gli scienziati si approcciano alla comprensione delle malattie. Fa menzione dell’iniziativa (chiamata “All of Us Initiative”) sponsorizzata dall’Istituto Nazionale di Sanità degli Stati Uniti (National Institutes of Health) che sta reclutando un milione di volontari negli U.S.A. per studiare il ruolo della genetica nella salute. Ci racconta inoltre dei cambiamenti nello stile di vita che personalmente ha dovuto apportare in conseguenza del proprio profilo genetico, e come le nuove tecnologie stiano aprendo nuove strade nello studio delle malattie rare che egli sta portando avanti in collaborazione coi pazienti, le loro famiglie e un team internazionale di scienziati.
La sua comprovata esperienza lo rende un partner ideale per la comunità di ricerca sulla #MECFS, proprio perché le nuove scoperte indicano sempre più alla componente genetica della malattia.
Siamo lieti di star finanziando la sua ricerca!
Leggi di più sul dott. Steinmetz e la sua ricerca cliccando qui: https://web.stanford.edu/group/steinmetzlab/cgi-bin/wordpress/?page_id=59
https://www.youtube.com/watch?v=hKubxRcNJ-I
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OMF ringrazia Chiara per questa traduzione italiana.
